ACTUALITÉS PROFESSIONNELLES

 

« Ils viennent en fin de journée car il est plus difficile de joindre le médecin » : ces fausses ordonnances qui mettent les pharmaciens en alerte

Depuis quelques années, les pharmaciens constatent « une augmentation des fausses ordonnances ». Si auparavant, les fraudes visaient davantage à détourner l’usage d’un médicament, aujourd’hui, c’est tout un trafic qui s’est organisé, notamment sur les réseaux sociaux.  « De plus en plus, nous avons affaire à des trafics en bandes organisées qui collectent des médicaments obtenus au moyen de fausses ordonnances et en rémunérant des personnes recrutées sur les réseaux sociaux pour aller récupérer les produits en pharmacie, afin de les revendre à l’étranger », alerte l’Assurance maladie. Au total, plus de 1 000 actions contentieuses ont été engagées.

Source : egora.

 

« Perte de crédibilité », déploiement insuffisant : l’Igas propose de supprimer l’agence nationale du DPC

Deux rapports de l’Igas sur l’agence nationale du développement professionnel continu (ANDPC) pointent le bilan décevant du pilotage du dispositif. Les experts suggèrent une harmonisation avec la certification périodique et avancent des recommandations décoiffantes dont la suppression de cette agence et le transfert de ses moyens à la HAS ! Sans oublier la fin de l’obligation de DPC pour les professions à Ordre…L’IGAS donne nettement la préférence au développement de la certification périodique, qui est une nouvelle obligation pour les professions de santé à ordre, et qui devait être opérationnelle au 1er janvier 2023. Mais qui n’est toujours pas prête. Le champ de la certification périodique couvre les obligations du DPC, mais y ajoute deux autres axes : les relations avec les patients, et la santé du professionnel de santé. Autre grande différence : « Le manquement à cette obligation peut donner lieu à sanction ordinale », évoque l’IGAS.

Sources : le quotidien du médecin et du pharmacien.

 

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Territoires fragiles : le zonage change, ferez-vous partie des pharmacies qui bénéficieront de l’aide ? 

Le travail de zonage effectué par les Agences régionales de santé (ARS) n’aboutira à l’indemnisation que de quelque 200 à 300 officines sur les 1000 prévues par l’avenant 1. Pour remédier à cette situation, l’Assurance maladie a adressé un courrier aux syndicats de pharmaciens pour leur proposer de modifier la notion de territoire fragile par vecteur législatif. « Cette proposition soulève deux hypothèses : il est question soit de modifier la notion originelle du territoire fragile telle qu’édictée dans la loi de modernisation de 2016 puis dans l’ordonnance de 2018, soit d’opter pour une loi de simplification afin d’actualiser et modifier les textes d’application. Le mail de Mme Cazeneuve ne permet pas de savoir laquelle de ces options sera privilégiée. Ce qui est sûr, c’est que la première hypothèse est la plus lourde réglementairement », explique Lucie-Hélène Pagnat, juriste de la santé. Dans les deux cas, il s’agirait d’un processus parlementaire qui prendrait nécessairement du temps et retarderait l’indemnisation des quelques mille pharmacies concernées par le décret et l’arrêté sur les territoires fragiles du 7 juillet 2024.

Source : le moniteur des pharmacies.

 

Autotests grippe/Covid-19 : les pharmaciens en alerte sur leur fiabilité

L’Union des syndicats de pharmaciens d’officine (USPO) a saisi l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) face à des autotests grippe-Covid-19 affichant des performances suspectes. En cause : des taux de sensibilité irréalistes, dépassant les standards validés par les autorités sanitaires. L’alerte émane de Guillaume Racle, élu de l’USPO. En octobre dernier, il a constaté que certains autotests grippe revendiquaient une sensibilité de 100 %, une affirmation en totale contradiction avec les données validées par la Haute Autorité de Santé (HAS). À ce jour, cette dernière n’a jamais observé de performance supérieure à 92,6 %. La HAS doit rendre un premier avis intermédiaire en septembre 2025, avant un verdict final en 2026 sur l’intérêt des autotests combinés grippe-COVID.

Source : le moniteur des pharmacies.

 

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Toujours aussi intéressante la Table ronde des partenaires CGP à la Maison de la Chimie à Paris .

Merci à Bastien Legrand Louis Maertens ✜ FCC et Nicolas Trikian pour leur invitation et leur exposé sur la situation comptable officinale 2024.

Pensées pour Joël LECOEUR et Olivier Desplats.

DPGS membre d’APSAGIR , lui même membre de FEDERGY.

Ensemble on va plus loin ! Devise partagée 👌💪🤩💚

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ACTUALITÉS PHARMACEUTIQUES

 

Ubérisation : la profession gronde

Pour lutter contre l’ubérisation de la pharmacie, les confrères se sont mis en ordre de bataille. Ils contre-attaquent avec le lancement de « Ma Pharmacie en France ». Laisser la vente en ligne de médicaments aux mains des géants du e-commerce ? Un scénario que la profession veut à tout prix éviter. Alors, depuis juin 2023, Federgy, syndicat de groupements et enseignes de pharmacies représentant près de 12 000 officines en France, aux côtés de l’UDGPO, le Collectif national des groupements de pharmaciens d’officine (CNGPO) et l’Union des syndicats de pharmaciens d’officine (USPO) ainsi que La Poste travaillent à la création de « Ma pharmacie en France », un portail numérique de services et de vente en ligne de médicaments hors prescription ouvert à toutes les pharmacies d’officine. « C’est à nous d’anticiper et de prendre notre destin en main », assure Alain Grollaud, président de Federgy. Source : la revue pharma.

 

Substitution biosimilaire : 6 nouvelles molécules autorisées

La liste des médicaments biologiques que le pharmacien peut substituer par un biosimilaire est désormais étendue à 6 nouvelles molécules, avec autant de conditions spécifiques de substitution. D’autres groupes se font attendre. Les insulines sont belles et bien exclues. Après le filgrastim (médicament de référence : Neupogen) et le pegfilgrastim (Neulasta), puis le ranibizumab (Lucentis) en fin d’année 2024, les pharmaciens peuvent désormais substituer dans six autres groupes biologiques : tériparatide (Forsteo), étanercept (Enbrel), adalimumab (Humira), énoxaparine (Lovenox), follitropine alfa (Gonal-F) et époétine (Eprex). La liste, attendue depuis le 31 décembre 2024, est fixée par un arrêté publié au « Journal officiel » du 27 février. Si l’on retire des quelque 24 groupes biologiques reconnus par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), les formes hospitalières et les avis négatifs de l’agence sur une substitution par le pharmacien (insulines, somatropine), les pharmaciens attendent encore la mise à disposition d’un biosimilaire d’aflibercept (médicament de référence : Eylea) pour enrichir la liste. Pour tous les biosimilaires, les laboratoires sont tenus de mettre à disposition des dispositifs d’administration factices auprès des professionnels de santé et des patients, est-il noté dans l’arrêté.

Source : le quotidien du pharmacien.

Lien vers l’arrêté : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051253918

 

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